Фармацевтическая химия и фармакогнозия ПК

Программа предназначена для специалистов провизоров-аналитиков.

По окончании программы обучения специалист должен знать:

• Конституцию Российской Федерации; законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации по вопросам фармации; фармацевтическое дело; организацию и экономику аптечной службы; нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму; маркетинг лекарственных средств и изделий медицинского назначения; методы получения и обработки научно-технической информации; основы функционирования бюджетно-страховой медицины и добровольного медицинского страхования; медицинскую этику; психологию профессионального общения; основы трудового законодательства; правила внутреннего трудового распорядка; правила по охране труда и пожарной безопасности.

Получаемые навыки:

• Способность владеть методами решения задач по фармацевтическому анализу лекарственных препаратов.
• Способность и готовность применять все виды внутриаптечного контроля, включая физические и физико-химические фармакопейные методы анализа лекарственных средств.
• Способность и готовность к проведению экспертизы документов для государственной регистрации лекарственных средств.
• Способность и готовность контролировать хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными правилами хранения, изготовление лекарственных средств и титрованных/ рабочих растворов, с соблюдением правила, сроки их хранения и отпуска аптекам.
• Способность и готовность проведения исследований по разработке новых и совершенствованию имеющихся методов анализа лекарственных средств, разработке локальных нормативных правовых актов, относящихся к его компетенции. способность и готовность оказания методической и консультационной помощи работникам структурных подразделений аптечной организации, по входящим в его компетенцию вопросам.
• Способность и готовность к оценке качества, рациональному использованию лекарственного растительного сырья.
• Способность и готовность к систематизации и анализу документов, информационно-методических материалов, иной научной и статистической информации по вопросам осуществляемых организацией видов и направлений деятельности, формирование и поддержание в актуальном состоянии соответствующие базы данных, необходимых для выполнения функциональных обязанностей в сфере контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения.