关于培训方案
在该计划框架内,正在进行组织、规划和管理现有制药、化学制药、生物技术工艺和生产的专家培训。专家们了解根据国家和国际立法及规范性文件实施制药和化学制药工艺及生产的原则;能够制定制药物质和成品药剂的生产科学技术文件,组织并实施原材料质量控制。
30
合同制职位
0
预算基础上的席位
407 000
₽每年学费
他们会教你什么
- Разрабатывать состава и технологии получения лекарственных средств
- Осуществлять контроль над ведением технологического процесса, проводить сбор и анализ полученных данных и осуществлять корректировку технологических и вспомогательных процессов
毕业生做什么工作?
- 工艺工程师(生物技术专家) - 科研组织专家 - 药品生产质量控制、注册和验证部门专家 平均而言,在2-3年内,毕业生通过积极提高资格和完成实习计划,可以从技术专家或某个部门的专家晋升为部门/部门负责人、实验室主任、质量总监。 通过学习该课程获得的知识使毕业生能够在制药、生物制药和化学公司担任领导职务。